Як розпізнати хворобу Брайта: 11 кроків

Хвороба Брайта - це розлад нирок, викликане наявністю білка в сечі. Захворювання було названо на честь Річарда Брайта, піонера в області досліджень хвороб нирок, який вперше опублікував свої висновки в 1827 році, але потім назва була замінена на "нефрит". Це захворювання є причиною смерті поета Емілі Дікінсон, автора Лавкрафта, колишнього президента США Честера Артура, актора Сідні Грінстріта та інших. Термін "хвороба Брайта" сьогодні найчастіше зустрічають люди, які досліджують свій родовід. Нижче описано, що собою являє хвороба Брайта, - це допоможе визначити, чи є у вашому сімейному анамнезі захворювання нирок.

кроки

1. Діагностика Брайта

2. Шукайте набряки тканин. Одним з описаних симптомів хвороби Брайта, або нефриту, був раптовий набряк щиколоток, трохи вище верхнього краю взуття хворого. Також можуть бути набряклими пальці ніг і ступні, трохи вище пальців. Область під очима також може бути опухлої, а іноді все тіло набрякає або ставати блідим.

Набряклість може з`являтися і зникати в перебіг хвороби у хворих, які сплять на боці і прокидаються з набряком на щоці від подушки.

3. Помічайте різні неприємні відчуття. Люди, які страждають від хвороби Брайта, відчувають біль в спині і нудоту. До серйознішим симптомів відносяться: головний біль, утруднене сечовипускання, лихоманка, блювота, судоми і, можливо, навіть кома.

4. Зверніть увагу на утруднене сечовипускання. У людей з хворобою Брайта може бути ускладнене сечовипускання у зв`язку з нездатністю нирок видаляти рідину і шлаки з крові. У хворих можуть утворюватися кальциновані камені в нирках, які блокують потік сечі і сприяють підвищенню артеріального тиску.

5. Досліджуйте сечу на наявність в ній ознак крові. У людей з хворобою Брайта в сечі виявляють альбумін - білок, що міститься в крові. Тому у хворих, швидше за все, в сечі буде кров, що може привести до зміни її кольору на коричневий, сірий, темно-червоний або яскраво-червоний у дітей. (Отже, люди з хворобою Брайта часто страждають від анемії.)

6. Подивіться на зміни самих нирок. При розтині людей, які померли від хвороби Брайта, з`ясовується, що їх нирки стали шоколадно-коричневими з білими цятками по всій поверхні. Нирки також можуть бути збільшені і м`які.

7. === Як лікували хворобу Брайта ===

8. Занурювали тіло в гарячу ванну. Дітям з діагнозом хвороба Брайта рекомендували приймати гарячі ванни кожні 3 години протягом перших кількох днів після встановлення діагнозу, потім 3 рази на день і в підсумку тільки один раз в день перед сном.

9. Укладали хворого в ліжко. Як правило, ноги гріли за допомогою штучних засобів, таких як грілка або плоске залізо, загорнуте в ковдру.

10. голодування. Пацієнтам з хворобою Брайта протягом перших 48 годин не давали ніякої їжі, хоча вони могли пити воду скільки захочуть, якщо у них не було запорів. Коли хворим ставало краще, протягом тижня вони пили тільки кефір. Діти повинні були з`їдати на сніданок апельсин, а на вечерю грейпфрут, в той час як у дорослих могло бути 3-х разове харчування, також вони могли їсти дині в літні місяці.

11. Важливо, щоб кишечник спорожнявся, по крайней мере, через день. Якщо пацієнту не вдавалося опорожняться так часто, то йому через день робили невелику клізму, щоб очистити кишечник.

попередження

Описані вище процедури для лікування хвороби Брайта відрізняються від методів, якими лікарі лікують захворювання нирок сьогодні. Вони наведені тут для тих людей, які досліджують свій сімейний анамнез, щоб встановити зв`язок між розповідями про лікування, якому піддавалися їхні предки і можливими захворюваннями нирок від яких вони страждали. Це допоможе з`ясувати, які захворювання можуть проявитися у них самих.
У той час як термін "хвороба Брайта" більше не використовується, симптоми захворювань нирок дійсні і в наш час. Якщо ви відчуваєте будь-який з описаних вище симптомів, зверніться до лікаря.